当pcr循环阶段完成后，pcr扩增仪通常被设置为将样品“保持”在4℃，直到用户将其从仪器中取出。
将样品块冷却到这个温度，---是长时间的冷却，会给样品块带来不---的压力，并有可能使其寿命缩短10倍之多。为了避免这种情况，可以在程序结束后立即取出样品，或者将仪器设定为在室温下保持样品。
这对pcr产物的影响应该是小的，因为dna在室温下是相对稳定的。此外，在低温下保持样品块，可能会导致冷凝水的积累。这不仅可能导致块状物本身的腐蚀，还可能损坏仪器内部的电气元件。
因此，当仪器不使用时，将pcr扩增仪的盖子打开，让任何积聚的冷凝水蒸发，是一个好的做法。
在使用有些厂家5通道的荧光定量仪时，小型pcr仪，为了---实验结果的性和准确性都要在实验中使用rox（一种荧光染料）或的reference dye，荧光pcr仪，这些荧光染料都必须单独使用一个检测通道。这样以来，真正能检测多重pcr荧光信号的有效通道只有4个，pcr仪多少钱，而且使用校正染料可能会增加后期的使用成本。有的荧光定量pcr的检测通道是只为自已厂家的的荧光染料或试剂开放的，有效检测通道也绝非像宣传资料中宣称的那么多。在购买前确认荧光定量pcr仪器的有效检测通道尤为重要，不能单单只听宣传。
pcr基因扩增法在遗传性---产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的---，pcr仪，其---变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病，染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史，一般物理诊断，普通实验室检查及了解---、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，染色体及性染---质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，基因诊断技术诞生，基因诊断技术为遗传病的---诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（pcr）技术是基因诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的基因体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的基因突变、基因缺失、染色体错位等，pcr技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。
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