从分子生物学的发展过程，可以看到在近半个世纪中它是生命科学范围发展为迅速的一个领域，定量pcr仪，推动着整个生命科学的发展。至今分子生物学仍在迅速发展中，新成果、新技术不断涌现，但分子生物学的历史还短，积累的资料还不够。例如：在地球上千姿万态的生物携带庞大的生命信息，迄今人类所了解的只是的一部分，还未认识---、蛋白质组成生命的许多基本规律；又如即使到2005年我们已经获得人类基因组dna3×109bp的全序列，确定了人的5-10万个基因的一级结构，但是要搞清楚这些基因产物的功能、调控、基因间的相互关系和协调，要理解80%以上不为蛋白质编码的序列的作用等等，实时荧光定量pcr仪批发，都还要经历漫长的研究道路。可以说分子生物学的发展前景光辉灿烂，道路还会艰难曲折。
灵敏度、准确性等指标
pcr仪的检测灵敏度指能检测到的量。一款好的荧光定量pcr仪是可以达到单拷贝检测灵敏度的。
准确性是指测量结果能够准确反应目标基因的量，并且重复多次实验能够达到一致结果。你可以对比多款pcr仪，选取准确性相对较高的仪器。
温度控制功能
早期pcr仪的温控方式是模块控温，pcr仪，现在普遍应用的是计算控温（也称管式控温）了。一些pcr仪可以实现温度梯度功能，即不同列或不同行之间可以实现不同温度。梯度温度对于基因扩增研究来说是非常有用的功能。
在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time q-pcr反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以pcr反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
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