pcr技术的原理类似于dna的天然过程，其特---依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物，由变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成 [2] 。1. 模板dna的变性模板dna经加热至93℃左右一定时间后，使模板dna双链或经pcr扩增形成的双链dna解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备。2. 模板dna与引物的退火(复性)模板dna经加热变性成单链后，定量pcr仪，温度降至55℃左右，引物与模板dna单链互补序列配对结合。3. 引物的延伸dna模板-引物结合物在taqdna聚合酶的作用下，以dntp为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留原理，合成一条新的与模板dna链互补的半保留链。
biomark hd系统是将通量与敏感度集于一体的自动化基因分析平台，并将基因表达的研究深入到单细胞水平。与传统qpcr检测方法相比，biomark hd系统仅需10 pg的起始实验材料，即可对群体或者单细胞进行表达谱分析，并且能在一张芯片上对多样本、多基因同时进行检测。多种规格的芯片能够满足从低到高的不同通量，适用于广泛的研究需求，pcr仪，而且样本和基因指标自由组合，用户弹性大。大量文献表明芯片内和芯片间的数据结果相关性---0.99，具有优的重复性。
依据空气流的动力学原理，小型pcr仪，以冷热气流为介质升降温度。优点：变温迅速，扩增效果好，适合于微量、快速pcr；反应器不受形状---，实时荧光定量pcr仪批发，管外无需涂液体石蜡；测定管内液体温度作为控温依据，显示温度真实---；易于用微电脑设定复杂的变温程序；易于制成重量较轻的便携式仪器，适合外出作业。缺点：以室温为温度下限，低温难控制，对空气流的动力学要求较高，需---设计才能使各管温度均匀。
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