在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，荧光定量pcr仪价格，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，荧光pcr仪，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time q-pcr反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以pcr反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
超早期用及---的研究与开发实时荧光定量pcr方法测定是---中------的含量，因此不必等到体内产生，定量pcr仪，同时，由于其灵敏度与elisa相比不可同日而语，在---的早期，即---中---含量很低时就可以测定。因此就出现了一个新的领域，即在---或---含量很低时如何用药，用什么药以及用---等进行研究，为将---消灭在超早期作出贡献。
如果检测到荧光信号超过域值被认为是真正的信号，它可用于定义 样本的域值循环数（ct）。ct值的含义是：每个反应管内的荧光信号达到设定的域值时所经历的循环数。研究表明，pcr仪，每个模板的ct值与该模板的起始拷贝数的 对数存在线---，起始拷贝数越多，ct值越小。利用已知起始拷贝数的标准品可作出标准曲线，因此只要获得未知样品的ct值，即可从标准曲线上计算出该样 品的起始拷贝数。
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