重复循环变性-退火-延伸三过程，就可获得更多的“半保留链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一轮循环需2~4分钟，如此反复进行，每一轮循环所产生的dna均能成为下一轮循环的模板，每一轮循环都使两条人工合成的引物间的dna特异区拷贝数扩增1倍，pcr产物以2的指数形式迅速扩增，经过25~30轮循环后(2~3小时)，理论上可使基因扩增109倍以上，实际上一般可达106~107倍。
pcr仪有48孔、96孔，384孔，定量pcr仪，每一个孔都可以放一个样品，自然我们上面所说的温度参数，还是有一些不全。这里大致总结一下：温度示值误差、温度均匀性、温度冲量、温度持续时间准确度、平均升降温速率，升降温速率等。
以上，pcr仪厂家，是作为一个pcr仪温控设备来说，pcr仪，我觉得可能的参数。
而作为实时荧光pcr，检测系统的参数是不是也要确认？检测系统的性能是否满足我们分析的需要。
由于实时荧光定量pcr方法比elisa灵敏很多，因此，血站或---研究所一般用来研究elisa方法的漏检率，即分析elisa方法测定为阴性的血样，再用实时荧光定量pcr方法来复检。复检时，一般24个elisa阴性的血样混合成一个样本进行检测。上海用此方法在用于---制品的---中发现一例hiv，后经测定供血者，证实的确是hiv阳性。北京市红十字---中心正在测定北京血站中5万份elisa阴性血样的漏检率。由于不同地区所用的elisa试剂、方法、批号等都不相同，因此不同地区都有---进行这一工作。由于荧光定量pcr方法的快速、灵敏、定量的特点，其在研究及开发方面的应用是不胜枚举的，如研究个人基因型与之间的关系等；研究人员也可以根据自己研究项目开发其新的用途。
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