常见的易致胎儿畸形的性---原体主要有单疱---（hsvⅱ）、---（rv）、人巨细胞---（hcmv）、弓形体（tox）及衣原体（ct）。以往这些病原体诊断比较困难，主要靠培养法进行---，而培养法费时，代价昂贵，pcr仪报价，而且受到采样、样本保存及用药等因素的影响，基本不能在---中推广。pcr基因扩增法因其高敏感性、高特---非常适合这些---诊断及---，是的检验方法。
pcr基因扩增法在遗传性---产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的---，其---变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病，染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史，pcr检测仪，一般物理诊断，普通实验室检查及了解---、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，染色体及性染---质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，基因诊断技术诞生，pcr仪，基因诊断技术为遗传病的---诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（pcr）技术是基因诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的基因体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的基因突变、基因缺失、染色体错位等，pcr技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。
pcr的早设想 ---研究已有100多年的历史，本世纪60年代末、70年代初人们致力于研究基因的体外分离技术，korana于1971年早提出---体外扩增的设想：“经过dna变性，与合适的引物杂交，用dna聚合酶延伸引物，并不断重复该过程便可trna基因”。
pcr的实现
1985年美国pe-cetus公司人类遗传研究室的mullis 等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应。其原理类似于dna的体内，只是在试管中给dna的体外合成提供以致一种合适的条件－－-摸板dna ，寡核苷酸引物，荧光定量pcr仪价格，dna聚合酶，合适的缓冲体系，dna变性、复性及延伸的温度与时间。
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