若在待测样品中加入已知起始拷贝数的内标，则pcr反应变为双重pcr，双重pcr反应中存在两种模板之间的干扰和竞争，尤其当两种模板的起始拷贝数相差比较大时，这种竞争会表现得更为---。但由于待测样品的起始拷贝数是未知的，所以无法加入合适数量的已知模板作为内标。也正是这个原因，传统定量方法虽然加入内标，但仍然只是一种半定量的方法。
taqman荧光探针：pcr扩增时在加入一对引物的同时加入一个特---的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；pcr扩增时，taq酶的5－3外切酶活性将探针酶切降解，pcr仪，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条dna链，进口pcr仪，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与pcr产物形成完全同步。而新型taqman-mgb探针使该技术既可进行基因定量分析，pcr仪批发，又可分析基因突变（snp），pcr仪报价，有望成为基因诊断和个体化用药分析的技术平台。
pcr基因扩增法在遗传性---产前诊断中的应用，遗传病是由于遗传物变化而引起的机体某一功能或缺陷或异常所致的---，其---变化在于遗传物质。其类型包括单基因遗传病，染色体遗传病及多基因遗传病。遗传病诊断除询问病史，一般物理诊断，普通实验室检查及了解---、体征外有特殊性。过去常应用系谱分析，染色体及性染---质检验作为遗传病诊断的主要依据，再辅以相关的酶学分析从而作出诊断。随着分子生物不的迅速发展及其在遗传诊断中的广泛应用，基因诊断技术诞生，基因诊断技术为遗传病的---诊断起了很大的促进作用。聚合酶链反应（pcr）技术是基因诊断主要技术之一。这种快速、灵敏的基因体外扩增技术与多种分子生物学手段相配合可以检出大部分已知的基因突变、基因缺失、染色体错位等，pcr技术日益成为遗传病诊断的、的方法之一。以下举几个在国内有普遍意义的例子。
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