pcr，中文译为聚合酶链式反应，pcr仪，其实是一种dna的快速扩增技术，其扩增效率之高就象核裂变的“链式反应”那样。pcr技术通过两个短的称为引物的dna小片段和一种耐热的酶的作用，可以在3个小时内把特定的dna量提高1000万倍。这种技术一问世，---引起了分子生物学研究的一场---，人们利用这种轰动全的技术很快就把微观领域的生物学研究---地往前推了一步。可以这么说，pcr技术使分子生物学研究一下子获得了突破，而且随着pcr技术的日趋完善，pcr在人类社会生活中的应用也越来越广泛。比如说在“dna指纹”中我们提到，科学家们只需要一根头发甚至一个细胞就可以完成dna指纹的鉴定工作，定量pcr仪，这里实际上就要采用pcr技术，进口pcr仪，因为一个细胞中的dna含量实在太少了，人们---不可能检测到它的指纹
在pcr反应早期，产生荧光的水平不能与背景明显地区别，而后荧光的产生进入指数期、线性期和终的平台期，pcr仪报价，因此可以在pcr反应处于指数期的某一点 上来检测pcr产物的量，并且由此来推断模板初的含量。为了便于对所检测样本进行比较，在real-time q-pcr反应的指数期，首先需设定一定荧光信号的域值，一般这个域值（threshold）是以pcr反应的前15个循环的荧光信号作为荧光本底信号 （baseline），荧光域值的缺省设置是3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍。
所谓real-time q-pcr技术，是指在pcr反应体系中加入荧光基因，利用荧光信号累积实时监测整个pcr进程，后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。在 real-time 技术的发展过程中，两个重要的发现起着关键的作用：（1）在90年代早期，taqdna多聚酶的5′---外切酶活性的发现，它能降解特---荧光记探针，因此使得间接的检测pcr产物成为可能。（2）此后荧光双标记探针的运用使在一密闭的反应管中能实时地监测反应全过程。这两个发现的结合以及相应的仪器和试剂的商品化发展导致real-time q-pcr方法在研究工作中的运用。
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