基因扩增仪主要用于用于科研及---的基因扩增、定性pcr基因扩增、荧光/酶免终点定量dna基因扩增、基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增等。用于科研及---的基因扩增定性pcr基因扩增荧光/酶免终点定量dna基因扩增基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增适合---各种pcr试剂盒病类（各型---、、std性传播---、优生优育、支原体、衣原体、等）、类（p53、幽门螺等）、科研类（遗传鉴定、------分型等）
下面的步骤是pcr的反应原理，同时也是pcr仪的工作原理。
简单的说，小型pcr仪，就是通过高温变性，退火复性，实时荧光定量pcr仪，延伸三个部分。
双链dna在一定的环境中，通过在90-95℃变性，形成单链，然后退火降温到40-60℃，
在引物及其他辅助因子的作用下，使其初步结合，再快速升温至70-75℃，在相关酶的催化作用下，合成双链。完成一个扩增循环。
由此我们也可以得出pcr仪的一个主要参数：温度，温度示值是否准确，升温速率的快慢是影响其的一个主要因素。
具体要加什么缓冲液，要加什么引物，以及其他一些辅助因子，pcr仪，后续我们再去了解。
pcr的三个反应步骤反复进行，使dna扩增量呈指数上升。反应终的dna扩增量可用y=(1+x)n计算。y代表dn---段扩增后的拷贝数，x表示平均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%，实际反应初期，靶序列dn---段的增加呈指数形式，随着pcr产物的逐渐积累，被扩增的dn---段不再呈指数增加，而进入线性增长期或静止期，即出现“停滞效应”，使平均效率达不到理论值
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