pcr的反应包括三个主要步骤：分别是1. denaturation 2. annealing of primers，3. extension of primers。 所谓 denaturing乃是将dna加热变性， 将双股的dna加热后转为单股dna以做为的模板. 而annealing 则是令 primers于一定的温度下附着于模板dna两端。 后在dna聚合酶 e.g. taq-polymerase 的作用下进行引物的延长 extension of primers及另一股的合成。
pcr反应过程中产生的dna拷贝数是呈指数方式增加的，随着反应循环数的增加，荧光pcr仪，终pcr反应不再以指数方式生成模板，pcr仪，从而进入平台期。在传统的pcr 中，常用凝胶电泳分离并用荧光染色来检测pcr反应的终扩增产物，荧光定量pcr仪价格，因此用此终点法对pcr产物定量存在不---之处。在real-time q-pcr中，对整个pcr反应扩增过程进行了实时的监测和连续地分析扩增相关的荧光信号，随着反应时间的进行，pcr扩增仪，监测到的荧光信号的变化可以绘制成一条曲 线。
性---的诊断：pcr技术在性---中尤其适用于检测一些培养周期长或缺乏检测手段的病原体。遗传性---的诊断：遗传性---的发病基础是---分子结构变异与---的表达产物，如蛋白质或酶类分子结构的改变。pcr技术的原理恰好为检测这一类---提供了有效的手段。的诊断：pcr技术用于癌基因和抑癌基因缺失与点突变的检测以及相关---基因的检测，为---诊断带来了简便快速、准确的方法，同时也为相关---的与预后提供了监控手段。移植配型：随着pcr技术的出现，分子生物学技术被引入到hla配型领域，通过pcr扩增仪可以建立快速、准确的hla基因分型方法，满足---移植配型的需要。
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